深入了解治疗肺癌的靶向药物--克唑替尼,我国每年患有肺癌的人很多,大部分的肺癌患者存在基因突变阳性,可以采用靶向药物克唑替尼进行有效治疗。进,海得康克唑替尼直邮网小编就来给大家普及一下克唑替尼。
由辉瑞制药研发的赛可瑞于2011年获得美国FDA批准,2013年在中国获批,并被欧盟、CFDA等批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌,是晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。辉瑞研发的赛可瑞又被称为克唑替尼,起效迅速,可快速缓解肿瘤相关症状,为患者建立后续治疗信心。
克唑替尼是一种多靶点小分子TKI,最初是作为间充质上皮细胞转化生长因子(c-MET)的抑制剂而开发的。它也是ALK磷酸化和信号转导的有效抑制剂。这种抑制作用与G1-S期细胞周期停滞和体外和体内ALK阳性细胞凋亡的诱导有关。克唑替尼还抑制相关的ROS1受体酪氨酸激酶。
美国FDA在2016年的3月11日正式批准克唑替尼(Crizotinib,辉瑞)可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。至此,克唑替尼成为目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个NSCLC治疗性靶点适应症的靶向药物。
大量的临床试验结果也表示,使用克唑替尼(CRIZOTINIB)的肺癌患者生存期远远大于未使用的患者,这意味着使用辉瑞研制的赛可瑞能够有效控制患者肿瘤进展,相比使用传统治疗方案更为有效。在随后的对照实验中也发现,使用辉瑞赛可瑞有效的人数比例要高于传统药物。可以说辉瑞公司研制的赛可瑞疗效显著,以精准治疗的核心理念靶向作用于肿瘤细胞,能够更加具有针对性的对肿瘤细胞进行消灭,成为国内很多肺癌患者的新希望。
据伊顿健康了解到,孟加拉国顶尖制药集团Beacon和Incepta已经完成对肺癌靶向药克唑替尼的仿制,孟加拉仿制版克唑替尼已正式上市,价格低廉,对于国内肺癌患者来说,孟加拉仿制赛克唑替尼性价比较高。
该文章是专门为那些对克唑替尼还不太了解的人写的。这些人通过读了该文章相信对克唑替尼多多少少也会有所了解。孟加拉仿制赛克唑替尼是很多患者的最佳选择。
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