克唑替尼治疗NSCLC

仿制克唑替尼价格_克唑替尼代购直邮_克唑替尼使用说明书-海得康小编发布于 2017-12-25 分类：克唑替尼资讯阅读( 1612 ) 评论( 0 )

克唑替尼治疗NSCLC,我们都知道克挫替尼是一款治疗肺癌的药物，从克唑替尼上市一来一直被患者好评，他便成为患者的救命稻草，那么接下来由海得康克挫替尼直邮网小编为您解说一下关于克唑替尼治疗肺癌的的相关信息。

2015 年 6 月 1 日 8 时至 11 时 30 分 2015ASCO 会议将于 S HALL A 海报展示中国广东肺癌研究所吴一龙教授等参与的克唑替尼治疗 de novo c-Met 过表达的晚期 NSCLC 试验。

c-Met 基因扩增是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）获得性耐药和 de novo 激活的原因之一。但是，c-Met 过表达能否成为 de novo 标志物尚有待考证。

研究者使用免疫组化技术（IHC）检测晚期 NSCLC 患者 de novo c-Met 表达情况， FISH 技术检测基因拷贝数变化。c-Met 阳性为有 50% 以上肿瘤细胞中高强度染色。同时还检测了 EGFR、ALK、KRAS、ROS1。

该研究从 2013 年 1 月至 2014 年 12 月共有 24 例 c-Met IHC 过表达患者接受克唑替尼治疗（女性 3 名，中位年龄为 59 岁），其中 19 例可供评估缓解情况。11 例患者部分缓解（PR），3 例病情稳定和 5 例进展。缓解的患者 IHC c-Met 都为高表达，其中有 8 例 FISH 检测为阳性。有 1 例患者出现三级副反应 QT 间期延长。

还有 1 例患者死于间质性肺病，但未排除克唑替尼的影响。其他最常见的副反应为 1-2 级副反应，如恶心（14/19）、厌食（14/19）、呕吐（10/19）和视力障碍（6/19）。EGFR、ALK、KRAS 和 ROS1 都未阴性。试验样本量仍在扩大。

c-Met 过表达可作为 NSCLC c-Met de novo 扩增的标志物。c-Met 抑制剂不失为 NSCLC c-Met de novo 过表达患者较好的治疗方法。IHC 检测 c-Met 的有效性并不比 FISH 差。

以上就是关于克唑替尼的相关信息，那么我们都知道是药就有三分毒，如果在用药时出现有身体不适，或者有不良反应，请及时和医生联系，最后祝愿所有患者早日康复，谢谢您的阅览，最后祝愿所有患者都早日康复。希望我不起眼的文字可以帮到您。

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